سندرم نفروزی

سندرم نفروزی

در سندرم نفروتیک یا نفروزی مقدار زیادی پروتئین از طریق کلیه ها از جریان خون وارد ادرار می شود.

کاهش پروتئین خون منجر به اِدِم (ورم) یعنی تجمع مایع زائد در بافت های بدن می شود. سندرم نفروزی عمدتاً در کودکان 1 تا 6 ساله رخ می دهد و شیوع آن کم است.

علائم

علائم اصلی این عارضه عبارت اند از:

– تورم اعضای بدن، که معمولاً به تدریج ظرف چند هفته بروز می کند.

– کاهش مقدار ادرار

– افزایش وزن

– گاهی اسهال، بی اشتهایی، و خستگی غیرعادی کودکان مبتلا به سندرم نفروزی در معرض عفونت های مختلف و نیز تشکیل لخته های خون در رگ ها قرار می گیرند.

مراجعه به پزشک

اگر اعضای بدن کودک متورم شود باید ظرف 24 ساعت او را نزد پزشک ببرید. پزشک کودک را معاینه می کند و دستور آزمایش ادرار را از نظر وجود پروتئین در آن می دهد. اگر آزمایش ها نشان دهنده سندرم نفروزی باشد، کودک برای آزمایش های بیشتر در بیمارستان پذیرش می شود. در صورت تأیید تشخیص، کودک در بیمارستان تحت درمان قرار می گیرد. درمان شامل داروهای کورتیکواستروئیدی و آنتی بیوتیک می باشد. ظرف 10 روز، هم چنان که مایع اضافی بدن توسط کلیه ها دفع می شود، باید ورم اعضای بدن (اِدِم) بهبود یابد، که هم زمان با آن، افت سریع وزن بدن رخ می دهد. احتمالاً تا زمانی که آزمایش ها نشان دهد پروتئین در ادرار وجود ندارد کودک در بیمارستان خواهد ماند، که ممکن است تا 6 هفته طول بکشد.

شیوه کمکی

پس از ترخیص از بیمارستان، ممکن است از شما بخواهند هر روز با نوارهای مخصوصی که در تماس با پروتئین تغییر رنگ می دهد ادرار کودک را آزمایش کنید. اگر نوارها نشان دهنده وجود پروتئین در ادرار بود، با پزشک تماس بگیرید.

کودک شما ممکن است از سندرم نفروزی کاملاً بهبود یابد و هیچ مشکل دیگری نداشته باشد. اما در برخی کودکان، یک یا چند بار عود می کند. اگر کودک شما مکرراً دچار عود این عارضه شود، ممکن است برای او به مدت 1 سال یا بیشتر داروهای کورتیکواستروئیدی تجویز شود.